ChinaByte消息：8月21日，针对eCTD的XML格式与伴随的对美国食品和药物管理局(FDA)、欧盟药物评审局(EMEA)和日本厚生省(Ministry of Health)将采取更快审核过程的预期相结合，这将成为生命科学产业客户在预测期内采用电子文件系统的最主要的推动力量。